Остеодистрофия дар гилти атлас

Хукҳои атлас як омили рецессивӣ доранд, ки ба курта тобиши дурахшон медиҳанд. Мӯи атлас аз рӯи диаметраш бориктар аст. Ин хукҳо соли 1986 аз Амрико омадаанд ва аз сабаби муҳаббати умумиҷаҳонӣ дар ҳама зотҳо барои матоъҳои куртаҳо парвариш карда мешаванд. 

Мутаассифона, дар даҳсолаҳои охир, гилтҳои сатинӣ аз сабаби афзоиши ҳодисаҳои остеодистрофияи нахдор мавриди санҷиш қарор гирифтанд. 

Остеодистрофияи нахдор як бемории табобатнашавандаи мубодилаи бофтаҳои устухон мебошад. Аз сабаби кам шудани миқдори калсий дар хун (табиати номаълум) устухонҳои тамоми скелет вайрон ва деформатсия мешаванд. 

Остеодистрофияи нахдор дар хукҳои гвинея кам омӯхта шудааст. Табибони кишварҳои гуногун саъй мекунанд, ки сабабҳои ин беморӣ дар гилти атласро муайян кунанд.

Барои омӯзиши ин падида истилоҳи "синдроми атласи гвинея" (SGPS) пешниҳод шудааст, зеро ба гуфтаи олимон, тақрибан 38% хукҳои атлас аз ин синдром азият мекашанд.

Синдроми хуки атласи Гвинея (SGPS) дар ҳайвоноти ҷавон бештар маъмул аст ва метавонад бо чунин шаклҳо пайдо шавад:

• аномалияҳои дандонпизишкӣ,
• деформатсияи устухон,
• остеопеникуляция,
• шикастани патологӣ,
• баланд шудани фосфатазаи сілтӣ,
• гипокальциемияи ҳалим то миёна,
• нормо- ва гиперфосфатемия,
• вазни кам
• ихтилоли моторӣ.

Азбаски бо зоти дурага (сатин + пашми муқаррарӣ: хукҳо интиқолдиҳандаи омил мебошанд, аммо он дар берун зоҳир намешавад), тасдиқи ҳолатҳои беморӣ вуҷуд надошт, сабабаш генетикӣ ҳисобида мешавад, зеро беморӣ танҳо бо гени атласи тоза ба вуҷуд меояд. . Таҳқиқот бо сабаби набудани маблағ барои ташхиси ДНК ба таъхир афтодааст. Дар хукхои касали омухташуда дар хуроки чорво нарасидани витамину минералхо тамоман истисно карда мешавад. Пур кардани парҳез бо маъданҳои фоиданок метавонад на пешгирии бемориро пешгирӣ кунад ва на қатъ.

Беморӣ аз кам шудани вазн (суст ва доимӣ) оғоз меёбад, сарфи назар аз он, ки ҳайвонот дар аввал одатан ғизо мехӯранд. Пас аз он мушкилот дар хӯрдан оғоз мешаванд (душворӣ дар хоидан, то он даме, ки хӯрдан комилан ғайриимкон аст) ва душворӣ бо ҳаракатҳо (ба ҷои давидан, баъд пурра хобидан), аломатҳо дар хукҳои гуногун фарқ мекунанд (аввал мушкилиҳо бо ғизо ва баъд бо ҳаракат ва ҳаракатҳо). баръакс). Мумкин аст дар як вақт оғоз шавад. Агар нишонаҳо пайдо шаванд, рентген барои ташхис гузаронида мешавад. 

Санҷишҳои хун бефоидаанд. Дар остеодистрофия миқдори калсий кам ва фосфат зиёд мешавад, аммо ин вобаста ба ғизо фарқ мекунад. 

Бозёфтҳои муҳимтарини клиникӣ дар остеодистрофия дар хукҳои гвинея инҳоянд:

• деминерализатсияи устухон,
• сатҳи баланди гормонҳои паратироид (PTH)
• нормофосфатемия,
• калсий муқаррарии ионизатсияшуда
• кам будани тироксин (T4) бо фаъолияти муқаррарии гурда.

Ҳайвоноти бемор тавсия дода мешавад, ки эвтаназия карда шаванд, то ки онҳо азоб накашанд.