Оё гурбаҳо ба синдроми Даун гирифтор мешаванд?

Оё гурбаҳо метавонанд синдроми Даун дошта бошанд? Ветеринарҳо ин саволро зуд-зуд мешунаванд. Одатан одамон инро вақте мепурсанд, ки онҳо фикр мекунанд, ки гурбаашон ба таври ғайриоддӣ нигоҳ мекунад ва рафтор мекунад, ки ба синдроми Даун шабоҳат дорад.

Гурбаҳо бо хислатҳои ғайриоддӣ ва инҳирофоти муайян дар рафтор ситораҳои интернет мешаванд. Баъзе соҳибоне, ки даъво доранд, ки гурбаҳо синдроми Даун доранд, барои онҳо ҳисобҳои алоҳидаи шабакаҳои иҷтимоӣ эҷод мекунанд ва ба ин васила дигаронро бовар мекунонанд, ки онҳо дурустанд.

Оё гурбаҳо синдроми Даун доранд?

Сарфи назар аз ҳама таблиғ дар Интернет, гурбаҳо чунин патология надоранд. Дар асл, ин танҳо аз ҷиҳати ҷисмонӣ ғайриимкон аст.

Синдроми Даун як беморӣест, ки аз ҳар 700 кӯдаке, ки дар Иёлоти Муттаҳида таваллуд мешаванд, таъсир мерасонад. Он вақте рух медиҳад, ки маводи генетикии ҳомилаи инкишофёбанда дуруст нусхабардорӣ карда нашавад. Ин боиси пайдоиши хромосомаи иловагии 21-ум ё қисман хромосомаи 21-ум мегардад. Он инчунин трисомия дар хромосомаи 21-ум номида мешавад.

Аслан, хромосомаҳо ДНК-ро дар ҳар як ҳуҷайра ба бастаҳо ташкил мекунанд ва ба ҳуҷайраҳо кӯмак мекунанд, ки ҳангоми тақсимшавӣ ба маводи генетикӣ интиқол диҳанд. Хромосомаи иловагии 21-ум ё қисман хромосомаи 21-ум боиси нуқсонҳои зиёди таваллуд мешаванд, ки ба одамони гирифтори синдроми Даун хислатҳои умумии физиологии физиологиро медиҳанд.

Мувофиқи маълумоти Ҷамъияти Миллии Синдроми Даун, одамони гирифтори Синдроми Даун одатан баъзе ё ҳамаи хислатҳои зеринро доранд:

• оҳанги мушакҳо паст;
• қомати хурд;
• буридани чашмон;
• қабати кафи кундаланг.

Аммо на ҳама одамони гирифтори синдроми Даун якхелаанд.

Чаро гурбаҳои гирифтори синдроми Даун вуҷуд надоранд

Одам 23 ҷуфт хромосома дорад. Гурбаҳо аз онҳо 19 адад доранд. Ҳамин тариқ, як гурба танҳо аз ҷиҳати ҷисмонӣ ҷуфти иловагии 21 хромосома дошта наметавонад. Аммо, ин маънои онро надорад, ки гурбаҳо, аслан, хромосомаҳои иловагӣ дошта наметавонанд.

Масалан, мақолае, ки дар маҷаллаи амрикоӣ оид ба тадқиқоти байторӣ дар соли 1975 нашр шудааст, як нуқсони нодири хромосомаро дар гурбаҳо тавсиф кардааст, ки барои як хромосомаи иловагӣ имкон медиҳад. Ин боиси ҳолати шабеҳи синдроми Клайнфелтер дар одамон мегардад. Ин гурбаҳо махсусан ҷолибанд, зеро хромосомаи иловагӣ дорои маводи генетикӣ мебошад, ки ба ранги онҳо таъсир мерасонад. Дар натиҷа, ин сагбачаҳо ранги tricolor доранд, ки онро сангпушт низ меноманд, ки танҳо дар духтарон пайдо мешаванд.

Ихтилолҳое, ки метавонанд ба синдроми Даун монанд бошанд

Instagram аксҳои чанд гурбаҳои махсусан намоёнро нашр кард, ки пас аз он ки соҳибонашон иддао карданд, ки гурбаҳо аз намуди ғайриоддии худ аз хромосомаҳои иловагӣ қарздор ҳастанд, як сенсатсия дар интернет шуданд. Маълум нест, ки оё ин даъвоҳои бемориҳои хромосомӣ аз ҷониби натиҷаҳои санҷиши генетикӣ тасдиқ карда шудаанд ё не.

Сарфи назар аз даъвоҳои шубҳанок ва воқеияти биологӣ, истилоҳи "Синдроми Фелин Даун" маъмул шудааст. Аммо, бояд қайд кард, ки ҷомеаи байторӣ синдроми Даунро дар гурбаҳо ҳамчун ҳолати байторӣ эътироф намекунад. Он инчунин интиқоли шароити инсонро ба ҳайвонот дар асоси намуди зоҳирӣ ё рафтор дастгирӣ намекунад. Инро метавон ҳамчун беэҳтиромӣ нисбат ба одамоне, ки бо чунин патология зиндагӣ мекунанд, маънидод кард.

Бо вуҷуди ин, баъзе хислатҳои физиологӣ ва рафторӣ вуҷуд доранд, ки одамоне, ки ягон чизи нодурустро дар назар надоранд, иштибоҳан бемориҳои одамиро ба гурбаҳо нисбат медиҳанд. Ба ном "Гурбаҳои синдроми Даун" одатан баъзе хусусиятҳои фарқкунанда доранд, аз ҷумла:

• бинии васеъ;
• буриши монеаи чашмҳо, ки метавонад ба таври васеъ ҷойгир карда шавад;
• гӯшҳои хурд ё аҷиб;
• оҳанги мушакҳо паст;
• душвории роҳ рафтан;
• мушкилот бо пешоб ё ҳаракати рӯда;
• набудани шунавоӣ ё биниш;
• мушкилот бо дил.

Гурбаҳое, ки дорои маълулиятҳои ҷисмонӣ ва рафторӣ мебошанд

Хусусиятҳои ҷисмонӣ ва нуқсонҳои рафтори гурбаҳои ба истилоҳ "Синдроми Даун" одатан ба ҳолати дигаре ишора мекунанд, ки ҳатто пайдоиши генетикӣ надоранд.

Намуди зоҳирӣ ва рафтори ин гурбаҳо метавонад бо мушкилоти гуногун алоқаманд бошад - сироятҳо, бемориҳои неврологӣ, аномалияҳои модарзодӣ ва ҳатто ҷароҳатҳо. Баъзе норасоиҳои ҷисмонӣ ва рафтории алоқаманд метавонанд дар гурбаҳое, ки дар бачадон бо вируси панлейкопения сироят шудаанд, инкишоф ёбанд. Баъзе ҳайвоноти хонагӣ гипоплазияи мағзи сар доранд, ки ин ҳолат метавонад ба хислатҳои ҷисмонӣ ва рафтории "гурбаҳои синдроми Даун" оварда расонад.

Гурбаҳое, ки модаронашон ба заҳрҳои муайян дучор шуда буданд, баъзан аз нуқсонҳои гуногуни таваллуд азият мекашанд. Онҳо метавонанд ба хусусиятҳои чеҳра ва системаи асаб таъсир расонанд. Гузашта аз ин, осеби сар ва рӯй, махсусан дар синни хеле ҷавон, аксар вақт боиси осеби бебозгашти асабҳо ва устухонҳо мегардад, ки шояд модарзодӣ ба назар мерасад.

Чӣ тавр бо гурбаҳои эҳтиёҷоти махсус зиндагӣ кардан мумкин аст

Агар гурба баъзе нуқсонҳои рафторӣ ва ҷисмониро нишон диҳад, он метавонад ба як гурба бо эҳтиёҷоти махсус табдил ёбад. Чунин сагбачаҳо аксар вақт хислатҳои зиёде доранд, ки ба назари як нозири тасодуфӣ метавонанд ба синдроми Даун монанд бошанд, гарчанде ки ин ҳолат дар гурбаҳо воқеан инкишоф ёфта наметавонад.

Гурбаҳои дорои эҳтиёҷоти махсус ба нигоҳубини махсус ниёз доранд. Соҳибони онҳо бояд барои муҳофизати онҳо аз хатарҳои ҳавзҳои шиноварӣ ва зинапояҳо, даррандаҳо ва дигар хатарҳое, ки ба онҳо осебпазиранд, ғамхорӣ кунанд. Онҳо метавонанд дар иҷрои вазифаҳои асосӣ, аз қабили шустушӯй, хӯрок хӯрдан ва нӯшидан ва ғайра, ё дар ҳолати нуқсонҳои визуалӣ ё шунавоӣ дошта бошанд, ба кӯмак ниёз доранд.

Ҳар як шахсе, ки дорои як гурба дорои эҳтиёҷоти махсус аст, бояд дар бораи тамоми имконоти имконпазир барои нигоҳубини саломатии худ омӯзад. Аз ин рӯ, зарур аст, ки дастгирӣ ва кӯмаки байторони салоҳиятдорро ҷалб кунед.

Ҳамчунин нигаред:

10 афсонаҳои стерилизатсия

Метавонед гурбаро ба бистаратон иҷозат диҳед?

Дар хонаи шумо гурбача пайдо шуд